Descripción
Conjunto de prueba rápida de antígeno COVID-19 Safecare (25 piezas)
Detección cualitativa de antígenos SARS-CoV-2/COVID-19
- 1. Médicos y dentistas
- 2. Centros de salud para pacientes ambulatorios y hospitalizados, mayoristas y farmacias
- 3. Autoridades de salud federales, estatales, locales y comunitarias
- 4. Servicios de donación de sangre, empresas farmacéuticas
- 5. Instalaciones de asesoramiento y pruebas para grupos de personas que están particularmente en riesgo
- 6. Escuelas y guarderías, instalaciones comunitarias
- 7. Instalaciones de hospitalización total o parcial para el cuidado y alojamiento de personas mayores, discapacitadas o dependientes o instalaciones comparables
- 8. Refugios para personas sin hogar
- 9. Instalaciones para viviendas comunales para solicitantes de asilo u otros alojamientos masivos
- 10. Instituciones Correccionales
- 11. servicios de atención ambulatoria
- 12. Escuelas de formación profesional e instituciones de formación
- 13. Instalaciones comunitarias
- 14. infraestructura critica
Usted confirma que realiza el pedido con fines médicos y que entrega los productos a los profesionales adecuados.
La prueba rápida de antígeno COVID-19 es un método de inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos de personas sospechosas de tener una infección por COVID-19 según su proveedor de atención médica.
Con la Ordenanza de prueba de coronavirus (TestV) del 14 de octubre de 2020, las pruebas rápidas representan un nuevo pilar en la contención de la actual pandemia de COVID-19 Estas pruebas pueden ser realizadas en el sitio por personal capacitado e identificar el patógeno de COVID-19 y sus antígenos justo después.
Se toma un hisopo de la parte posterior o frontal de la nariz y se aplica a un casete de prueba. Esto funciona de acuerdo con el principio de flujo lateral y muestra en 10 a 15 minutos si los antígenos de COVID-19 podrían detectarse en la muestra.
- Prueba certificada por CE y reembolsable enumerada por el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos de acuerdo con la Ordenanza de prueba de coronavirus (TestV): Lista de pruebas de antígeno - ID de prueba: AT376/21 .
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Evaluado por el Paul-Ehrlich-Institut y según el estado actual de la técnica: Evaluación comparativa de la sensibilidad de las pruebas rápidas de antígeno SARS-CoV-2
- Realizado en el sitio por personal médico capacitado, resultado después de 10 a 15 minutos
- Exclusión confiable de una infección por Sars-CoV-2 con alta precisión Puede realizarse como una nasofaringe o un hisopo de la parte frontal de la nariz
- La prueba se desarrolló como un punto de atención (POC). No se requiere equipo, todos los consumibles están incluidos
- Membrana de reacción del líder del mercado mundial alemán Sartorius AG.
principio de prueba
A diferencia de una prueba de anticuerpos, la prueba rápida de antígenos puede detectar directamente el agente causante de COVID-19, el coronavirus SARS-CoV-2. Al hacerlo, detecta las proteínas del virus (los antígenos). Estos se pueden encontrar en hisopos del área nasal cuando el virus se está replicando allí. Al igual que la prueba PCR, la prueba rápida de antígenos es particularmente sensible en la fase inicial de la infección. Similar a la prueba PCR, también puede indicar una infección viral antes de que aparezcan los síntomas.
Datos
- Tipo de ensayo: Prueba PoC de flujo lateral
- Tipo de prueba: Cualitativa
- Duración: aproximadamente 15 minutos
- Temperatura de almacenamiento: 4 - 30°C
- Sensibilidad: 97,27%
- Especificidad: 199,42%